肿瘤180+基因全面用药基因检测(血液)
临床应用
本项目检测内容包括: 1.实体瘤研究中被广泛关注的162个基因的全部编码区、20个常见融合相关基因的内含子区域、14个经典的微卫星位点以及化疗相关基因,其中,靶基因检测内容包括点突变、插入/缺失,拷贝数变异和基因融合/重排,为实体瘤的靶向治疗提供辅助信息; 2.免疫治疗相关指标:肿瘤突变负荷(TMB)、微卫星不稳定(MSI); 3.HRR基因突变检测,用于预测PARP抑制剂疗效 4.化疗相关多态性位点的基因型,预测常见化疗药物的疗效和副作用,为化疗效果评价和方案制定提供依据; 5.肿瘤遗传性基因检测,用于评估遗传性肿瘤相关基因的突变情况
样本类型
全血
检测方法
NGS
报告周期
10个工作日
价格
21840元
适用人群
谁需要做这个检测?
- 在遵义确诊为实体瘤,希望寻找更多靶向或免疫治疗机会的朋友。
- 家族中有多位亲属患癌,想了解自身遗传风险,做好早期管理的遵义居民。
- 在遵义接受化疗,希望提前评估疗效与副作用,与医生共同制定更优方案的人士。
- 正在使用或考虑使用PARP抑制剂类药物,希望了解潜在获益可能性的朋友。
- 在遵义治疗后出现耐药迹象,需要寻找新治疗方向的肿瘤人士。
- 对自身健康深度关注,希望获得全面基因信息以指导未来健康管理的您。
这个检测能查出什么?
我们可以把这项检测想象成给您的血液做一次‘深度扫描’和‘信息解码’。它主要检查与肿瘤相关的180多个基因。具体来说,它能发现那些可能指导靶向治疗的基因变化;评估肿瘤突变负荷(TMB)和微卫星不稳定(MSI),这两个是预测免疫治疗效果的关键指标;还能检测同源重组修复基因状态,这对预测PARP抑制剂类药物是否有效很有帮助。同时,它也会分析一些影响化疗药物效果和副作用的基因位点,并为评估遗传性肿瘤风险提供参考。简单来说,就是希望通过分析血液中微量的肿瘤相关基因信息,为您和医生提供一份全面的‘用药地图’和‘风险提示’,辅助后续的健康决策。需要了解的是,这是一项辅助检测,结果需要由专业医生结合您的全部情况来解读和应用。
检测过程麻烦吗?
整个过程非常便捷。您只需像常规体检一样,通过手臂静脉抽取约10毫升的全血。无需空腹,可以正常饮食。抽血过程很快,只有轻微的针刺感。您可以在遵义的合作采样点完成采血,或者选择邮寄采血包到家,由护士上门采样。采样后,样本会通过专业冷链物流安全送达实验室进行分析。您只需轻松配合一次采血即可。
结果准确吗?安全吗?
检测采用目前主流的二代测序技术,在专业实验室内由标准流程完成,技术成熟可靠,旨在提供准确、全面的基因信息。血液检测本身安全无创,与常规抽血无异。实验室对检测的各个环节都有严格的质量控制。需要说明的是,任何检测技术都有其局限性,血液检测有时可能因血液中肿瘤信息含量过低而无法检出。如果结果提示有临床意义的发现,建议您与主治医生深入沟通,医生可能会根据情况建议进一步检查。我们提供的是基于现有技术的科学信息,供您和医生参考。
检测流程
咨询预约
确定检测方案
样本采集
到场或邮寄
实验室检测
专业分析
报告出具
专业解读
常见问题
注意事项
- 检测为自费项目,费用为21840元,不支持医保报销。
- 采血前无需空腹,可正常饮食、服药(除非医生有特殊要求)。
- 若您近期在遵义接受过输血,请务必在采样前告知工作人员。
- 收到报告后,请务必与您的主治医生共同审阅和讨论结果。
- 检测结果属于您的个人隐私信息,我们会严格保密。
- 请妥善保管您的纸质报告,它是重要的健康档案。
- 检测主要针对实体瘤提供用药参考,不适用于血液肿瘤。
- 若有任何疑问,可随时联系您的专属顾问或客服。
用户评价 (10条,均分4.9)
确诊后医生推荐做基因检测,但医院里流程复杂要等床位。看到这个血液检测直接下单了。效率很高,当天下午下单,第二天上午采样包就送到了。自己联系社区医院护士帮忙采的血,也很顺利。虽然等待报告的一周多很焦心,但省去了在医院排队周转的麻烦,总体还是方便的。
机构回复
感谢您在医院流程之外选择了我们。我们致力于用更高效的物流和服务流程,为您争取宝贵的治疗时间。理解您的焦虑,我们也在不断优化检测周期。祝您治疗顺利!
我甲状腺结节穿刺结果不明确,医生建议做基因检测辅助诊断。报告不光给了良恶性风险评估,还在‘临床注释’部分详细解释了RET、BRAF等基因突变与病理类型、侵袭性以及后续手术范围选择的关联。让我在手术前和主刀医生有了更深入的谈话基础。
机构回复
很高兴检测报告在您手术决策前提供了有价值的分子层面的信息。甲状腺结节的精准诊断是制定合适治疗方案的基石。我们的报告力求将基因变异与具体的临床管理路径相结合,感谢您的选择。
我是结直肠癌患者,做过手术。检测最让我满意的是报告里的‘用药方案分级’部分。把药物分为‘优先推荐’、‘次选’和‘临床试验’,并且每个都附上了简要证据级别和耐药提示。解读顾问还特别提醒我注意其中一个基因共突变可能对某种药的影响,非常细致。
机构回复
感谢您的细心评价!‘用药方案分级’正是为了帮助您和主治医生在众多选择中快速定位最可能有效的方案。我们很高兴这些专业设计能为您提供切实的帮助。
体检发现肿瘤标志物异常,心里七上八下的,想做检测又怕信息泄露。咨询时客服明确说我的检测数据和报告不会用于任何商业推广或研究,除非我本人签署单独的知情同意书。这一点彻底打消了我的顾虑,整个流程下来,确实感觉被尊重和保密。
机构回复
是的,您的理解完全正确。我们严格遵守知情同意和最小必要原则,所有数据使用均需您的明确授权。感谢您对我们合规性的信任与肯定,希望检测结果能帮助您更好地进行健康管理。
作为肺癌患者的家属,帮忙父亲预约的。父亲年纪大,行动不便,我们选了上门采血。护士非常专业有耐心,先是和父亲聊了会儿天让他放松,操作时手法稳准。父亲说这是他经历过最不难受的一次抽血,我们做子女的也松了一口气。
机构回复
为您父亲提供舒适的采样体验是我们的应该做的。面对行动不便的长者,我们的医护人员都经过专门培训,注重沟通与关怀。感谢您全家的信任,希望检测结果能为老人家的治疗带来新的希望。
我因为有甲状腺结节,有点担心家族风险,所以做了这个检测。最满意的是报告解读环节,是一对一的线上视频,医生在单独的网络房间进行,没有外人。解读过程可以录屏保存,但仅限于我自己,这种设置既方便又安全。
机构回复
感谢您对一对一私密解读服务的肯定!我们深知遗传咨询的敏感性,因此采用最高安全等级的在线系统,确保沟通环境的绝对独立和私密。您的录屏仅存储于个人设备,我们不会留存,请您放心使用。
我爸是晚期肺癌,医生建议做基因检测找靶向药。我们选了你们这个180+的血液检测,说实话一开始觉得价格挺贵,但后来报告出来了,真的找到了匹配的靶点,现在用上药了情况稳定。虽然花钱多,但能换来对症治疗的机会,我觉得非常值。过程也方便,抽血就行,不用再取组织遭罪。
机构回复
感谢您认可我们的价值。血液检测确实为无法或不愿进行组织活检的患者提供了重要的补充选择。我们致力于提供全面、精准的检测,为治疗决策提供可靠依据。看到检测结果能切实帮助到您的家人,我们由衷感到高兴。祝叔叔治疗顺利!
陪妈妈来做检测,环境确实让人安心。等候区很干净,有舒适的沙发和杂志,完全不像是冷冰冰的医疗场所。护士说话轻声细语的,流程介绍得很清楚,感觉专业又贴心,缓解了我们作为家属的紧张感。
机构回复
感谢您的认可。我们致力为每一位用户和家属提供舒适、安心的服务环境,用专业和温度缓解诊疗过程中的焦虑。祝阿姨早日康复!
乳腺癌术后做的,想为将来留个底。价格比我预算稍高,但一次性查180多个基因,还包含遗传性癌症基因,算下来单价其实不高。报告里关于遗传风险的部分让我开始重视起家人的健康管理。从长远看,这份钱可能帮我们全家规避了更大的风险。
机构回复
您对检测价值的理解非常深刻。肿瘤基因检测不仅关乎当前治疗,其蕴含的遗传信息对于整个家族的癌症风险管理具有重要意义。我们很高兴这份报告能提升您和家人的健康意识,这无疑是最有价值的投资之一。
首次接触基因检测,心里很多不确定。预约后立刻有顾问添加微信,发来很多图文并茂的科普资料,让我先学习了解一下,再沟通具体问题。这种‘先教育再销售’的方式让我感觉很舒服,没有压迫感。
机构回复
很高兴我们前置的科普服务能带给您良好的初体验!我们相信,充分知情是做出正确决策的基础。感谢您对我们服务方式的认可,后续任何阶段有疑问,我们都乐意为您解答。
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